金瑞鹏博生物质粒商业化GMP车间投产

12月7日，金士瑞鹏博生物宣布，质粒商业化GMP车间在江苏镇江正式投产。此后，金士普生物技术能够在临床前研究(IIT)、IND申报、临床试验阶段和商业化生产阶段为客户提供一站式质粒服务，将有助于细胞和基因治疗的高质量发展，加速mRNA药物的创新。

据悉，本次投入运营的质粒商业化GMP车间占地6400平方米。作为金斯利鹏博生物的第二个质粒GMP生产车间，该车间的投产巩固了金斯利鹏博生物在CDMO领域的地位，进一步扩大和提升了其产能优势。投入生产后，金士瑞鹏博生物可为客户提供包括点辅助质粒、未注册临床研究级质粒、质粒临床申报、质粒临床GMP生产及商业化生产等服务，帮助细胞与基因治疗(CGT)行业解决商业化GMP层面的大规模质粒生产制造问题。