11月16日，在美国分子病理学学会举办的2021年在线年会(AMP 2021)上，Pan-Son发布了两项基于Seq-MRD和FusionScan Plus产品的最新研究成果(摘要号。 1064612,1062999).Seq-MRD可用于检测B淋巴恶性肿瘤的微小残留病(MRD)，FusionScan Plus可用于同时检测广泛的基因突变和基因融合。两项研究分别通过数十个样本的分析验证了两种产品的高灵敏度和高特异性，为临床诊断、用药指导和患者复发监测提供了重要启示。
潘子首席医疗官胡云福博士表示，潘子基于“一步到位”专利技术(中国发明专利ZL 201710218529.4)研发的Seq-MRD和FusionScan Plus产品突破了传统检测方法的局限。前者为B淋巴血液肿瘤患者早期发现复发、提高临床疗效提供了有效途径，后者通过充分检测基因突变和基因融合，提供了临床病理分类和针对性治疗策略。两项研究结果的数据进一步增强了对该产品临床应用的信心。目前，潘子正与江苏复兴医药独家渠道合作，加速Seq-MRD在我国血液病重点医院和临床的推广应用。未来，我们还将计划推出FusionScan Plus产品，为患者量身定制更精准的临床治疗方案。
